Jeffrey (30) heeft duizenden euro’s nodig voor behandeling tegen slopende ziekte: ‘Wil mijn zoontje zien opgroeien’
Jeffrey van der Sloot hoorde begin dit jaar dat hij een agressieve vorm van MS heeft. Die boodschap kwam hard aan bij de 30-jarige Schiedammer en zijn vriendin, die een zoontje van een jaar oud hebben. Maar Van der Sloot laat het er niet bij zitten. Hij wil naar Rusland voor een speciale behandeling en heeft een duidelijk doel: ,,Ik wil Eden zien opgroeien.”
In februari van dit jaar werd de grond onder zijn voeten vandaan geslagen, toen bij Jeffrey van der Sloot de diagnose MS werd gesteld. De agressieve vorm nog wel: Relapsing Remitting Multiple Sclerosis om precies te zijn. Zogenaamde schubs (aanvallen) gaan hem uiteindelijk slopen. ,,Sindsdien zitten we in een rollercoaster”, vertelt hij. ,,Na diverse aanvallen is mijn lichamelijke gesteldheid flink achteruit gegaan. Ik zal elke dag met duizelingen in mijn hoofd moeten leren leven. De strijd tegen vermoeidheid, mijn concentratie en geheugen gaan er steeds meer onder lijden. En dat is nog maar het begin…”
Maar de Schiedammer laat zijn kop niet hangen en gaat de strijd aan met zijn ziekte. ,,Om mijn toekomst te redden en er het maximale uit te kunnen halen met mijn gezin, kan ik niet stil gaan zitten. Ik wil niet wachten op al dat ergs dat gaat komen. Daar ben ik veel te nuchter voor. Ik zeg ook tegen iedereen: ‘Ik ben niet ziek, maar ik heb wel wat’. Ik kan daar honderd mee worden, maar misschien ook niet.”
Reset
Er is een lichtpuntje, namelijk een HSCT-behandeling. Dat staat voor Hematopoietic Stem-cell Transplantation. Een zware behandeling die minimaal vier weken duurt en die onder meer een chemotherapie en een stamceltransplantatie behelst. Dit zorgt ervoor dat het lichaam een complete reset krijgt. Het is een behandeling die in Nederland niet beschikbaar is. Wel in het buitenland, zoals in Rusland waar iedereen welkom is. Als je maar betaalt.